인체 및 수의용 의약품에 대한 EU의 현행 우수 제조 관행("cGDP") 파트 II의 준수를 검증하기 위한 프랑스 식품의약국 검사의 증명, 특히 17장
활성 의약품 성분("API") 및 첨가제 번호 2022-00778의 수입 및 유통에 대한 최신 프랑스 FDA 승인
상기시켜주는 바와 같이, GDP 표준은 API 제조 시설에서 제약 완제품 마케팅 홀더 최종 사용자에 대한 유통 과정을 완전히 설명하며, 이는 전체 품질을 가장 중요한 원칙의 일부로 만든다
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